BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的病原体组群

本研究课题用以确定从分娩一时期开始常用药物药剂对微生物群人的影响。

采用随机、测试者、临床实验对照试验设计，在加拿大的四个产科单位展开，招聘了在产后9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到药物成份鼠李糖乳杆菌GR-1和芦荟乳杆菌RC-14的罐，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或临床实验，从招聘到产后过后，每天一次。对可能的混杂因素展开校正系统性，较为产后18-20亦同寄生虫性病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要系统性纳入了78%（238/304）最初同意的旁观者（组成员123，临床实验组成员115）。在这些旁观者中，95%(227/238)年度报告进食了所需罐存量的93%或更多。产后18-20亦同，BV的发生率在组成员间未区别（组成员15%（19/123）vs临床实验组成员9%（10/115），校正后的OR为1.82，95%概率分布0.64-5.19）。各组成员错综复杂在菌株、大肠杆菌、B组成员链球菌或其他微生物群人的女性菌落比例上也未区别。产后9-14周和18-20亦同，组成员和临床实验组成员错综复杂或内部寄生虫群人落的α社会性或组成员成未区别。

综上所述，该研究课题表明，从分娩一时期开始药物没有变动微生物群人。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.